黑霧區域  第五十一章 實錘

類別: 懸疑 | 詭秘懸疑 | 黑霧區域 | 睡不行   作者:睡不行  書名:黑霧區域  更新時間:2020-06-21
 
喬飛拿起手機,直接撥梁曉慧的電話。

只響了一聲,對方就接通了。

“174大神!額,不對……喬飛,什么事?”電話另一邊的聲音有些驚訝。

“有點事情請教你…”喬飛說道。

“什么?有事情要請教我?你這么快就在學習生物信息學了?不錯耶!”聲音從驚訝轉為了興奮。

“我是正在研究。”喬飛不想讓她失望,先肯定的說道。

果然,電話那頭一陣歡呼…

“現有有點事情需要你幫個忙。”喬飛接著說道。

“沒問題。”梁曉慧斬釘截鐵的承諾:“說吧!”

“對于我缺失的那段DNA,2.7kb的,我想知道這一段DNA序列上有多少個SNP,或者STR也行,我對NCBI這個庫不太熟悉,怕自己查的信息不準。”

“好的,沒問題,STR估計不會有的,因為這段DNA是外顯子,一般不會有STR,SNP肯定會有的,我馬上去確認。話說NCBI你怎么能不會用,這可是學生物信息學的基礎,你要盡快掌握哈,過兩天不忙了我去教你,包教包會…”

電話那頭滔滔不絕的熱情,讓喬飛莞爾。

……

用那段DNA確定是否和蔣慕軒有關,必須知道這段序列上,有多少SNP位點或者STR信息。

因為人與人的DNA序列,有99.9%都是相同的,必須測定那些人與人之間不同的核苷酸位點,才能說明問題,這也是親緣關系鑒定的技術原理。

喬飛問梁曉慧這段序列上的SNP與STR變異,就是為了找到這段序列上的不同,如果這些人與人之間不同的點,和蔣慕軒卻相同,就能夠證明了。

SNP,單核苷酸多態性,簡單來說,指的是經常出現的單個DNA位點的變異,這和單點基因突變只有不到1%人群概率不同,這種變異廣泛存在。

比如發現某個基因位點,有70%的人是TT型,有19%是CT型,有11%是CC型,這三種類型的人,出生的時候,沒有明顯的個體差異。

如果這個基因位點有99%以上的人都是同一類型,只有不到1%的人不一樣,這屬于基因突變而不是SNP變異,基因突變一般情況下,是會引起嚴重的疾病的。

從喬飛出生的2002年左右開始,世界范圍內開始了針對SNP變異的廣泛研究,發現了這一類的變異,雖然不會直接導致個體的差異,卻會讓人產生一些不同——患上某種疾病概率的不同。

就像上面的基因型,大部分人是TT型的,結果經過統計發現,CT型的人,比TT型的人,更容易患上糖尿病…

所以大概2008年左右,整個世界范圍內,出現了大量針對SNP位點進行測序服務的公司,通過檢測SNP變異,告訴受檢者容易患上哪種疾病,提前預防…市場火熱了十多年——京西商城上面的那些基因檢測產品,都是此類。

而STR,是DNA的短串重復序列,是指的DNA序列上某些固定序列的重復,重復的數量,人與人之間也經常不同。

如5’—ATCGGAGAGAGAGAGACTAGTA—3’這段序列,STR指的就是其中的GA,重復了六次,而有些人是七次,有些人是五次,一般情況下,也不會引起個體太大的差異。

但是無論SNP還是STR,都可以作為喬飛鑒定的依據。

再次思考了一次自己的邏輯,喬飛覺得沒有任何問題,果斷的將自己具有2.7kb基因序列的全基因組數據,和蔣慕軒的基因數據,一起上傳到梁曉慧做的程序中。

如果系統能夠直接分析基因序列,就太好了,喬飛喃喃自語。

不過現在不用著急,系統以后會升級的,也許真的就會有這個功能也說不定,喬飛感覺對自己的系統,還是充滿希望的,即使到現在也沒搞清楚它升級的經驗,到底是什么鬼。

喬飛直接從梁曉慧的程序里面進行設置,只比對那2.7kb的DNA序列——因為其他的DNA片段根本沒有任何必要。

因為數據少,綠色的進度條幾乎一秒鐘,就跑到了盡頭。

而顯示的結果,則是——完全相同!

自己那缺失的2.7kbDNA片段,那段莫名其妙回到自己細胞中的DNA片段,果然和蔣慕軒的——一模一樣!

喬飛十指交叉,頂著自己的下巴,等待梁曉慧查詢的結果,因為還不確定這段DNA上是否有SNP,如果沒有,那說明不了任何問題——因為如果沒有的話,這段DNA序列,所有人類都是一樣的。

理論上,平均每1000個DNA堿基對,差不多會有一個SNP位點,只是這段樣本序列太短了,只有2.7kb,按照概率算,只有不到3個——位點太少的話,同樣說明不了什么問題,因為,會有大量的人群重合。

喬飛就這樣平靜的等待,內心深處卻有一絲復雜的感覺,既希望這段DNA序列中,SNP變異位點能夠扎堆,能夠直接證明這段DNA序列,的確來自蔣慕軒,又擔心證明這個結論后,該如何面對這個結論——實錘了自己身體,和蔣慕軒的關系。

隨著電話響起,喬飛接了起來,淡淡的問道:“已經查好了?”

“必須啊,你好好學哈,我發到你啟明局系統了…你現在看看,我等你。”喬飛聽到對方把手機放在了桌子上,發出一聲清脆的碰撞。

打開啟明局的通訊系統,果然發現了梁曉慧的郵件:

STR變異,沒有,果然沒有。

SNP位點,共計四個…

這個數量,有點差強人意,喬飛繼續往下看:

四個SNP分別是rs87394 AA45% AG40% GG15%

rs87402 AT…

居然連基因頻率也幫忙查到了,通過計算,喬飛馬上得出了結論,這段2.7kb的DNA序列,和蔣慕軒相同的概率是8.32%。

8.32%,似乎,會有巧合的情況存在啊,喬飛喃喃自語,對這個數值很不滿意。

因為SNP數量太少,導致和蔣慕軒這段基因相同的概率太大,有8.32%的人,會完全和蔣慕軒的這段基因一樣,還是無法確定,自己的這段DNA序列,是否在8.32%的人群之中。

“喂,你看到了沒?”電話那頭傳來有些焦急的聲音,似乎是等喬飛等的太久了。

喬飛思考了一下,說道:“梁老師,我發給你一段2.7kb的DNA序列,您幫忙上面有沒有突變。”

“老師”這兩個字非常的受用,喬飛感覺電話的另一頭熱情急劇上升,連說沒問題。

果然,情商高好辦事,喬飛笑了笑,將蔣慕軒的那段2.7kb的DNA序列,直接發送了過去。

SNP無法證明這段序列是蔣慕軒獨有,只有做最后的嘗試——蔣慕軒的DNA上有突變,如果有突變,就可以直接確定了。

只是會有突變的概率會很低——因為一般基因突變的人會有嚴重的先天疾病,就像自己的白化病,而蔣慕軒明顯是健康的。

即使沒報什么希望,喬飛還是決定嘗試,可能是想起了秦蘭的工作態度,大膽假設,小心求證。

不到三分鐘,梁曉慧回復——查到了。

喬飛又一次撥通了梁曉慧的電話,還沒等說什么,梁曉慧已經迫不及待的告訴他:“你手真快,我正要給你打過去的…你發我的這段DNA上,有兩個點突變,是沉默突變!”

“頻率呢?”喬飛問道。

“等我算算,額...都很低,一個0.04%,另一個0.6%...”

……

掛斷了電話,喬飛內心掀起了一陣驚濤駭浪——實錘了!

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