在為一只攜帶HIV病毒的猴子注射了一管專門準備的ons流體藥劑后，暫時第一階段的工作就完成了。
接下來的一個月，將會是一個觀察期和起效期。
攜帶著CAS9基因編輯工具的特殊人工病毒在注入人體后，會被ONS流體一路運送到猴子的骨髓內，找到造血干細胞，然后對所有的造血干細胞進行基因編輯。
由于病毒是擁有復制性的，在進入細胞后，攝取了養分便會不停的復制分裂，很快猴子的造血干細胞內就會遍布這種人工病毒。
而且因為這種人工病毒本身就是一種特殊的病毒，不具備毒性不說，還可以繞過免疫系統，不被免疫系統攻擊，安全的進入到人體深處。
至于具體是怎么繞過的，也是一種模仿麻疹病毒的方法。
這種人工制造的病毒編碼的肽鏈，是會模仿動物體內自身蛋白的抗原決定簇的。
打個比方，人體自身蛋白都掛著一個牌子，上面寫“我是自己人別打我！”從而避免友軍誤傷，而這種人工病毒也會自己寫個牌子說“我是自己人別打我！”，這樣就可以繞開免疫系統了。
沒有免疫系統的攻擊，人工病毒中攜帶的CAS9工具輕松的就可以為造血干細胞進行基因敲除，定向修改CCR5基因。
不過這個修改是需要一個時間的，大概將所有造血干細胞的基因都修改完畢，需要一周左右的時間。
而造血干細胞的基因都修改完畢之后，并不代表艾滋病就被治好了。
之后還需要等一個代謝周期，身體里老的免疫細胞都死亡代謝掉，從造血干細胞中分化出新的免疫細胞之后，帶有突變CCR5基因的新免疫細胞組成一個阻斷HIV病毒入侵的防火墻后，才開始起效果。
如果可以達到預期的話，那HIV病毒就會被阻擋在外，無法破壞免疫細胞，那么一段時間后，失去入侵對象的HIV病毒就會在體內死亡，理論上病毒就會被清除干凈了，成功治愈。
如果免疫細胞沒有成功阻擋HIV病毒的入侵，那么就失敗了，得繼續找失敗原因，然后修改方案，繼續測試研究。
醫學側的研發是一個很漫長的過程。
一般耗費十幾億美元，和十幾年的時間不停的試錯都是非常正常的一件事，如果沒有陳長安提供ONS基因替換技術，并且還有現有的基因編輯CRISPR技術做支撐，云珩想要實現這套治療方案，少說也要花費七八年時間去研究技術，然后再七八年時間試錯，才有可能研究出一點成果。
而在陳長安提供技術支持下，原本可能需要上千次的試錯，一下子就驟降到了一兩次，大大節省了科研花費的時間，以及資金。
畢竟每一次試錯，那都是要用錢砸的。
不過即便陳長安已經大大降低了試錯風險，但是畢竟技術的真實性還沒經過驗證，而且云珩到底有沒有成功的將ONS基因替換技術和CRISPR技術融合起來，使其產生正確的效果，也還是未知數。
在給猴子注入了一管治療藥劑之后，就開始了焦急而又漫長的等待期了。
每一天，云珩手下的研究員都會對三只注射了治療藥劑的對照組和一只沒注射藥劑的猴子進行全方位的檢查和對比，抽血化驗更是常事。
剛開始的頭七天里，三只注射了治療藥劑的猴子并沒有什么太大的反應，倒是發過幾次低燒，除此之外血液中的HIV病毒以及免疫細胞并沒有發生什么改變。
但是等到第一周過去之后，三只試驗猴子身體開始出現了不同程度的改變，因為給他們注射的藥劑比例不同，所以反應不同。
計量最大的那只開始持續發燒，每日的抽血化驗中，可以發現HIV病毒指數開始減少，并且從血液中分離出的免疫細胞中，有一些在經過基因檢測后，發現其CCR5基因已經發生了改變，減少了32個堿基，成為了變異的CCR5基因。
這個發現大大鼓舞了所有研究人員。
大家一邊為猴子進行一些物理降溫措施，避免高燒引發的一些后遺癥，一方面更加頻繁的為這只猴子進行各種抽樣檢查。
五天后，第二只計量稍微少了一些的猴子也開始出現了相同的癥狀，發燒、HIV病毒減少，免疫細胞發生變化等情況。
這更讓云珩感到激動，第二組試驗目標也出現相同情況，雖然只有兩組，還不能直接下結論，但是至少大概率可以證明這套治療方案是可復制性的，并且效果是一致的。
任何治療方案都要具備可復制性和重復性，那才是真正可以普及的治療方案。
像之前的柏林病人，以及第二例的倫敦病人，他們通過造血干細胞移植，同時治療艾滋病和白血病的方法，就是十分高風險并且很難重復進行的治療手段，雖然成功治愈了艾滋病，但是卻沒有臨床意義。
又過了一周后，使用劑量最小的第三只猴子，終于也出現了發燒的情況，抽驗檢測中，免疫細胞也發生了突變情況，血液中的HIV病毒也在緩慢的減少。
而此時最早起反應的第一組試驗猴體內的HIV病毒已經降低到了最初情況的二分之一！
也就是說已經有一半的HIV病毒因為持續無法攻入免疫細胞，而死亡了！
此時距離注射治療藥劑，剛過去27天而已！
樂觀估計，最快的話可能再十天，最慢可能再半個月，第一組猴子體內的HIV病毒就會被完全消滅干凈！
這個結論讓云珩團隊的所有研究員都激動不已，只要最后的這十幾天里沒有出現任何意外，實驗體的體征情況一切正常的話，那幾乎就可以宣告第一次試驗的成功了！
當然，清除HIV病毒，治愈艾滋病是云珩這個項目的核心目標，但是在完成這個目標的情況下，必須還得保證其安全性。
等第一只猴子體內的HIV病毒都清除干凈之后，試驗并沒有就此結束，甚至試驗其實才剛開始。
接下來，研究員們還需要提取這只猴子身上的各種細胞組織，體細胞、生殖細胞、以及免疫細胞等等，甚至需要開顱提取一些腦細胞，做一個詳細的檢查。
這個檢查主要是為了確定基因編輯并沒有對試驗生物造血干細胞之外的其他細胞進行編輯，確保CCR5的基因修改只局限于造血干細胞內，這才能保證這個治療方案的安全性。
接下來，云珩團隊的任務更加繁重...
