我能提取副作用  第五章 同心協力,臨床試驗加速

類別: 科幻 | 超級科技   作者:騎豬去挖坑  書名:我能提取副作用  更新時間:2022-07-21
 
衛康站在窗前,看著三人走出公司的背影,嘴角情不自禁翹起,心里樂呵呵的。

跟老孫的默契還是那么強,多虧有他的助攻,三言兩語就瓦解了這幾個人的心理防線,要不然退股的代價肯定沒這么小,過程也絕不會如此輕松。

可能是自己平時不問世事,一心鉆研,導致傻白甜,倔強又好欺負的人設立得太成功了吧。

海市郊區的房子雖然漲價了,當年買的時候可是白菜價,現在能換回20%的公司股份,這波不虧。

只不過日后新藥成功的消息傳出去,以這幾個人的性格,肯定又要來大鬧一場的,這點倒是不可不防,得做點準備。

他心里幸災樂禍,旁邊老孫卻是欲言又止,看起來似乎有一肚子話要說,又不知從何說起。

最終還是嘆息著說道:“小康啊,這退股的事,生米煮成熟飯了,我也不多說,但是收購的事,你是不是再考慮考慮,留個退路啊。”

衛康心中泛起一絲暖意,老孫是真關心他,為他著想。

他想要把新藥研發成功的消息告訴老孫,與他分享這份喜悅,張了張口,又把話語都咽了回去。

試藥成功的事如果讓老孫知道了,自己身患肝癌晚期的事就瞞不住了,他不想惹得老孫再為自己擔憂。

想了想,他覺得還是可以暫時透露一點好消息,免得老孫一天到晚愁眉苦臉的,于是正色道:“孫叔,你別太擔心,其實我有個好消息要告訴你。”

“我最近新研發的一款改良型抗癌藥物,進展迅速,我估摸著應該很快就能出成果。等過段時間開始臨床試驗,就能讓公司起死回生了。”

老孫頓時臉上的皺紋舒展開來,就如一朵綻放的菊花,不敢置信地問道:“小康,你這不是安慰我吧,真的嗎?那可太好了。”

衛康點頭:“是真的。不過今天這事一出,你暫時先別大肆張揚,等上臨床三期了再說出去。”

老孫猛地一拍手道:“沒錯,還是你機靈,這幾個老小子要知道這消息了肯定要反悔。”

看向衛康的目光也變得欣慰起來,夸贊道:“衛總現在是真的成熟了,三日不見,讓人刮目相看啊。”

他隨即沉吟起來:“既然這樣的話,一切都以臨床試驗為重,得先把這個資金擠出來。這樣吧,先把供應商的款拖延一下,咱們以前從來不拖欠,這次沒辦法了,不過咱們也是按行業慣例辦事。”

“還有幾筆應收貨款拖了很久,我這就出差拉下臉去收款,都是老熟人,看我的面上應該問題不大。至于張行長那邊,我親自去拜訪他,好好說道說道,應該能把貸款續一下,到期只付利息……”

“孫叔,辛苦你了。”衛康看著老孫泛白的鬢角,心中感動,重重點頭道:“我去聯系CRO的張博,臨床試驗必須要加速,等結果出來咱們就不怕沒有資金了。”

“還有公司內部也得好好整頓一下,以前關系戶們塞進來沒能力的混子太多,正好趁這個機會裁員,都給開了,把勤懇干事的人留下來。”

“好的,你有這個心氣,我當然支持你,回頭我給你列個人員名單。”

兩人相視一笑,一切默契盡在不言中。

衛康回到辦公室,坐在椅子上,給合作多年的CRO公司負責人張博打了個電話。

CRO公司又稱藥品研發合同外包企業,是醫藥研發產業鏈的關鍵環節,在縮短醫藥研發周期、降低研發費用中的作用十分顯著。就縮短研發周期來看,同樣的研發項目,一般來說,CRO企業所需時間比制藥企業自身承擔所需時間要縮短20%~30%左右。

此外,一般的新藥研發費用構成中,人工成本占比超過三分之一,而CRO企業研發人員薪酬比大型藥企研發人員平均薪酬低20%~30%,這在很大程度上可以降低藥企的研發費用。

由于新藥研發實在投資太大,成功率太低,研發周期又非常長,所以越來越多的藥企為了提高效率和降低研發成本,并控制風險,紛紛采用CRO模式,將新藥研發業務部分或者全部外包出去。

別的不說,2018年公布的一份權威數據顯示,新藥研發投資回報率降至1.9%,創歷史新低。

由此可知,研發新藥真的是九死一生,也就難怪大部分藥企都是在買一些過期專利生產仿制藥,就算有點野心的藥企也會把精力投入到改良藥中去,能去研發新藥的都是藥企中向死而生的戰斗機了。

當然,CRO企業也會幫忙做批文申請,尋找試藥人資源等,可謂是一條龍服務了。

衛康找的這家就非常專業,彼此合作多年,一直都很滿意。

“張總,忙嗎?方便接個電話嗎?”

“哈哈,是小衛總啊,方便的,你們最近什么情況?有什么新藥要上臨床?”

“張總啊,我們有一款抗癌新藥,是改良藥,要補做臨床二期測試,這個需要盡快做完,然后再繼續做臨床三期,沒問題吧?”

張博一愣:“啊?抗癌藥?你們真的研發出來了?”

“當然是真的。”

張博瞬間站起來:“牛逼啊,衛總,這要是成了可是個重磅炸彈,我需要臨床一期的數據報告,尤其是毒理測試。你在公司的吧,我現在就過去拿資料。”

很快,張博就驅車趕到,拿到衛康準備好的數據資料。

“這是之前放棄的一款呼吸系統消炎藥?后來更換了治療方向?”

“主要成分沒變,添加了一些常見的藥物輔助成分,效果就這么大了?”

常見的藥物輔助成分,一般都認為不具備藥理學作用,所以一期臨床數據都還能用,現在只需要做一個二期臨床測試就可以了。

臨床一期測試對人體的安全性和耐受性,二期測試安全性和基礎療效,三期基本上是在二期基礎上進行擴大樣本測試。

一期二期要求的樣本數據不多,所以時間可以很快。

只是張博做這行很久了,從來沒見過哪家藥企的藥品轉換研究方向之后變化這么大的。

不過他心里瞬間想起了一代神藥萬艾可來。

好吧,倒也不是不能接受,畢竟萬艾可珠玉在前,心臟病藥都能成為壯陽神藥,這消炎藥變成抗癌藥似乎可能性還更大一點。

他精神振奮起來,一邊翻看數據,一邊連連點頭。

“放心,一期的數據非常完善,我今天就給你上臨床二期,一周之內就給你數據報告。”

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