我能提取副作用  第八十二章 逆推合成方法

類別: 科幻 | 超級科技   作者:騎豬去挖坑  書名:我能提取副作用  更新時間:2022-07-24
 
衛康記錄下系統面板上的藥方,但是他并沒有按照上面的方法合成藥物。

而是把化合物分子抄錄了一份,然后走出辦公室,再次召集了三員大將。

這個公司研發藥物不能總靠他一個人,既然已經搭建好了研發小組。

就得讓他們發揮應有的作用。

這款新的小分子化合物,他不想用系統給的合成方法,而是要讓三人一起尋找一條新的合成途徑。

哪怕他們的合成方法并不能完美地達成目標,但是在研究合成途徑的過程中,也能對藥物研發有更深的了解和認知。

相當于根據已知結果,三人合力進行逆推,從而找到一條或更多條正確的合成路線。

在這個過程中,將大大加深對藥物分子的理解,如果以后要對藥物進行改良,也會更游刃有余。

他始終覺得系統給自己的各種藥方,其實最重要的不是里面的合成方法,而是最終的藥物分子。

這些藥物分子十分完美地實現了治療,沒有副作用,必然擁有很成熟完善的結構,如果能做進一步的解析,徹底吃透這背后的規則,尋找更多的合成途徑,必然能促進對基礎化學的深入研究。

知其然還不夠,更要知其所以然。

基礎原理和底層規則,才是這些藥物分子最大的價值。

雖然他手上的藥物還不夠多,但是只要通過系統不斷地提取,肯定會有足夠多的藥物分子庫,能讓化學家們研究出來個所以然了。

華夏聰明人那么多,如果這三個人不夠的話,那他就繼續招攬化學家,生物學家,甚至是數學家,百人,千人,萬人,無論多少人,都要把這個藥物分子解析工程做下去。

如果真的能夠從里面分析出任何化學原理,哪怕是一絲半毫,那都將是人類科技史上的進步,也是這個系統最大的價值所在。

很快,他在實驗室的電腦上展示了γ分泌酶抑制劑的藥物分子。

一邊欣賞著那完美無瑕的結構,一邊自我感覺良好,忍不住詢問起意見來。

“我看了你們組之前構建的一些藥物分子,突然靈機一動,就有了這個。”

“怎么樣?你們有什么看法?”

實驗室陷入詭異的沉默,良久都沒有任何人出聲。

他回頭一看,只見身后三人全都張口結舌,雙眼睜得大大的,死死盯著屏幕,一個個面色潮紅,氣息急促,神情如癡如醉。

他忍不住嚇了一跳,趕緊雙手用力鼓掌,大聲喊道:“你們別光顧著看,快說說有什么想法。”

啪啪啪!

清脆的掌聲響起,頓時將三人驚醒。

三人仿佛如夢初醒般回過神來,互相對視幾眼,眼神里滿是驚喜。

陳以清張了張嘴,似乎想說什么,但是卻沒有聲音發出,他扯了扯襯衣的領口,解開一顆扣子,深深吸了一口氣,右手無意識地伸出去,摸了下自己的臉,卻發現額頭上全是汗水。

聞人龍忽然用力鼓起掌來:“不虧是老板啊,這個藥物分子看著跟抗癌藥的結構有那么一絲相似之處,肯定是基于同一原理進行改良過的。這奇思妙想,我們真是拍馬都趕不及啊。”

他嘖嘖贊嘆著,一臉陶醉,仿佛色狼在看美女果畫。

唐缺是唯一還能保持冷靜的人,他不停地點頭,雙手無意識地在胸前揮舞,仿佛腦中在暗暗推演著什么。

陳以清掏出張紙巾,擦餐臉上汗水,艱難地開口問道:“衛總,這是,這真的是γ分泌酶抑制劑的分子結構?”

衛康肯定地點頭道:“沒錯,我覺得它肯定能行,接下來你們的第一個任務就是研究它的合成途徑,在實驗室合成出這款新藥,然后進行后續試驗,有沒有問題?”

聞人龍一臉亢奮,揮舞著拳頭:“沒問題,這就是我夢寐以求的瞬間,發現一個分子,研發出拯救數千萬人的性命,這種感覺真是太棒了。我已經徹底愛上了這個地方。”

陳以清從震驚中恢復過來,已經在開始考慮后續步驟了:“可以,由于阿爾茨海默癥是腦部疾病,我們后續給藥方式就要考慮到突破血腦屏障的問題。同時安全性和毒理測試也要更完善一點,還要考慮一些老年常見疾病可能導致的影響。”

唐缺雙手在胸前交叉,突然問道:“衛總,第二個任務呢?”

衛康贊許地看了他一眼,接著說道:“第二個任務,我會向你們開放權限,你們要好好研究三清研發的所有藥方,尤其是這些藥物分子,我是一時僥幸才發現的抗癌藥,其背后的原理我并不清楚。”

“所以從科學角度來說,需要你們一起深入研究其中原理,最好能總結歸納出一些東西來。這樣對我們以后研發藥物也會有幫助。”

唐缺兩眼放光,驚嘆道:“天啦,這想法太棒了,非常吸引人,快開始吧,我已經迫不及待了。”

衛康看著三人一副躍躍欲試的模樣,滿意地笑了。

傳統藥物設計從總體上來講,缺乏成熟完善的發現途徑,具有很大的盲目性,一般平均要篩選10000種化合物以上才能得到一種新藥,因此開發效率很低,很難迅速得到合適的新藥來治療越來越多的疑難雜癥。

隨著計算機技術及計算化學、分子生物學和藥物化學的發展,藥物設計進入了理性階段,

計算機輔助藥物設計方法(CADD)是藥物分子設計的基礎,它已經發展成為一門完善和新興的研究領域,大大提高了藥物開發的效率,為人們攻克一些頑癥提供了嶄新的思路和成功的希望。

它是依據生物化學,酶學,分子生物學以及遺傳學等生命科學的研究成果,針對這些基礎研究中所揭示的包括酶,受體,離子通道及核酸等潛在的藥物設計靶點,并參考其它類源性配體或天然產物的化學結構特征,設計出合理的藥物分子。

假以時日,藥物設計會進入一個新的發展時期,人類古老的夢想——理論設計好所需物質然后再進行合成的時代正在成為現實!

而在藥物合成工藝中,逆合成分析法,是有機合成路線設計的最基本,最常用的方法。

逆合成分析法的突出特征是逆向邏輯思維,從復雜的目標分子推導出簡單的起始原料的思維過程,與化學合成的實際過程剛好相反,因此被稱為“逆”合成,或“反”合成。

當代有機合成化學大師、哈佛大學E.J.Corey教授于上世紀60年代正式提出了逆合成分析法。而這位正是陳以清在哈佛讀博士時候的導師。

逆合成分析的過程可以簡單地概括為:以目標分子的結構剖析為基礎,將切斷,確定合成子,尋找合成等價物三個步驟反復進行,直到找出合適的起始原料。

掌握的化學反應方面的知識越全面,合成路線的設計思路就越開闊。

在設計藥物合成工藝路線時,通常希望路線盡量簡捷,以最少的反應步驟完成藥物分子的構建。但這不能以犧牲藥物的質量為代價,必須確保藥物的純度。

這就要求設計者對反應的選擇性有充分了解,盡量使用高選擇性反應,減少副產物的生成,以獲取高質量的產物。

幸運的是,這三位博士都有著豐富的經驗,全面淵博的知識,有了現成的藥物分子,逆向推導合成方法并不算太難。

一個月后,新的藥物終于在實驗室里合成了出來。

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